A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de dois novos medicamentos para o tratamento do câncer de pulmão e de mama.

O Emrelis (telisotuzumabe vedotina) é indicado para adultos com câncer de pulmão de células não pequenas, do tipo não escamoso, em estágio localmente avançado ou metastático, que já passaram por tratamento sistêmico e apresentam características moleculares específicas, incluindo alta expressão da proteína c-Met.

O medicamento atua diretamente nas células tumorais, reconhecendo a proteína c-Met e liberando uma substância capaz de provocar a morte dessas células.

Segundo a Anvisa, estudos clínicos demonstraram taxa de resposta de 29,2% entre os pacientes avaliados, chegando a 34,5% naqueles com alta expressão de c-Met. Os resultados apontaram respostas duradouras em pacientes com opções limitadas de tratamento.

O câncer de pulmão está entre as principais causas de morte por câncer no mundo. O tipo de células não pequenas representa cerca de 85% dos casos, dos quais aproximadamente 70% são do subtipo não escamoso.

Câncer de mama

A Anvisa também aprovou o Poherdy (pertuzumabe), indicado para pacientes com câncer de mama HER2-positivo, tanto em estágio inicial quanto metastático.

Nos casos metastáticos, o medicamento deve ser utilizado em combinação com trastuzumabe e docetaxel, em pacientes que ainda não receberam determinados tratamentos anteriores.

Para o câncer de mama em estágio inicial, o Poherdy poderá ser administrado junto com trastuzumabe e quimioterapia, antes ou depois da cirurgia, especialmente em pacientes com maior risco de recorrência da doença.

As duas aprovações ampliam as alternativas terapêuticas para grupos específicos de pacientes, conforme as características de cada tumor e a avaliação médica.