A agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos (FDA) determinou na segunda-feira (9) que as bulas dos medicamentos com ação sobre o receptor GLP-1, usados no tratamento do diabetes e da obesidade, incluam um alerta sobre o possível aumento do risco de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica. A medida abrange Ozempic e Wegovy, à base de semaglutida, e Mounjaro e Zepbound, à base de tirzepatida.

A condição ocorre quando o fluxo de sangue para a parte anterior do nervo óptico diminui. Pode provocar perda súbita e indolor da visão em um olho, em alguns casos de forma permanente. A FDA avaliou ensaios clínicos, estudos observacionais e relatos registrados após a comercialização dos medicamentos.

Em 2025, a Agência Europeia de Medicamentos classificou a condição como um efeito adverso muito raro da semaglutida, que pode afetar até uma em cada 10 mil pessoas que usam a substância. A conclusão europeia abrange Ozempic, Wegovy e Rybelsus.