O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada após o registro de dois óbitos sob investigação e de outros casos graves possivelmente associados à vacina.

Segundo a pasta, cerca de 500 mil doses já haviam sido aplicadas desde o início da campanha. Nesse universo, foram registrados 42 eventos adversos graves, incluindo três casos considerados mais severos. Dois deles resultaram em morte e seguem em análise pelas autoridades sanitárias.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que ainda não há comprovação de relação direta entre a vacina e os óbitos investigados. A recomendação de suspender temporariamente a aplicação partiu do Comitê Nacional de Farmacovigilância, que defendeu o aprofundamento das investigações antes da retomada da campanha.

De acordo com o governo federal, os eventos graves representam uma parcela reduzida dos imunizados. Ainda assim, os casos apresentaram características não observadas nos estudos clínicos que embasaram a aprovação do imunizante.

A vacina do Instituto Butantan é a primeira contra a dengue produzida integralmente no Brasil e também a primeira do mundo aplicada em dose única. Antes da liberação, o imunizante foi testado em cerca de 16 mil voluntários acompanhados por cinco anos.

Com a suspensão, estados e municípios deverão interromper temporariamente a aplicação das doses até a conclusão das análises. O Ministério da Saúde orientou que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias procurem atendimento médico em caso de sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, sangramentos, tontura ou sinais de desidratação.

A investigação será conduzida conjuntamente pelo Ministério da Saúde, pela Anvisa e pelo Instituto Butantan. As autoridades ressaltam que a medida é preventiva e que, até o momento, não há confirmação de falhas na segurança da vacina.